Naturalna taksofolina 90% w celu hamowania przewyższającej zdolności antyoksydującej komórek rakowych

opis produktu

Aktywny składnik farmaceutyczny Taxifolin 90% Aby hamować komórki raka jajnika

Taksifolina jest niemutageniczna i ma niską toksyczność w porównaniu z powiązanym związkiem kwersetyną.Wykazano, że taksifolina hamuje wzrost komórek raka jajnika w zależności od dawki.Istnieje również silna korelacja (z współczynnikiem korelacji 0, 93) między działaniem przeciwproliferacyjnym dihydrokwercetyny (DHQ,taxifoliny) w skórze fibroblastów myszy i komórek raka piersi u ludzi.

Flawonoid Taxifolin, znany również jako dihydrokwercetyna, ma podobne działanie farmakologiczne jak inne flawonoidy.i jest szeroko rozpowszechniony i obfity.W praktyce jest rzadko stosowany pojedynczo, ale często stosowany w preparatach takich jak silymaryna wraz z silybiną A, silybiną B,izosylybina A, itp. Wraz z pogłębianiem badań nad jego zasobami i potencjałem leczniczym, skuteczność terapeutyczna i wartość medyczna taksifoliny stają się jednoznaczne.w tym artykule, po przeprowadzeniu przeglądu działań farmakologicznych, koncentruje się na przełomowych osiągnięciach w zakresie zastosowań taksifoliny w leczeniu chorób w układach ludzkich w latach 2019-2022.i zapoznać się z przyszłym potencjałem terapeutycznym leku Taxifolin..

Dihydroquercetin jest rodzajem substancji chemicznej wydobywanej z larchu, sosny Douglas i innych roślin sosnowych. Należy do bioflawonoidowej witaminy P. Łatwo rozpuszczalny w etanolu,kwas octowy i wrząca wodaMa funkcję przeciwutleniacza i odprowadzania wolnych rodników.

Jako flawonoid okazało się, że Taxifolin ma właściwości przeciwzapalne.U szczurów z uszkodzeniami z powodu niedokrwistości mózgu i reperfuzji stwierdzono, że Taxifolin hamuje zwiększoną aktywność NF- kB i wykazało, że jest to spowodowane działaniem przeciwutleniającym taxifoliny.Ponadto lek Taxifolin hamuje infiltrację białych krwinek oraz ekspresję COX- 2 i iNOS w przypadku uszkodzenia niedokrwienności mózgu w wyniku reperfuzji, a także ekspresję Mac- 1 i ICAM- 1.Role preparatu Taxifolin w modulacji odpowiedzi zapalnej w endotoksemii badano przy użyciu Raw 264Według wyników leczenie taksifoliną znacząco zmniejszyło transkrypcję TNF- α, IFN- γ,IL-10 i TLR-4 w surowcu 264.7 komórek. Dodatkowo, taxifolina indukowała oś sygnalizacyjną AMPK/Nrf2/HO-1 oraz zwiększyła ekspresję i fosforylację Nrf2.myszy były znacznie mniej narażone na śmierć po 10 dniach ekspozycji na endotoksyny bakteryjne LPSPonadto badano wpływ taksifoliny na ludzkie komórki tłuszczowe (HMC-1), białaczkę bazofiliczną szczurów (RBL-2H3) i bmMSC.stwierdzono, że taksifolina hamuje degranulację komórek tłuszczowych pochodzących z szpiku, produkcji leukotryenu C4 (LTC4) i interleukiny-6 (IL-6) oraz ekspresji cyklooksygenazy-2 (COX-2).Taksifolina może również hamować aktywację komórek RBL- 2H3 i HMC- 1 poprzez szlaki sygnalizacyjne Akt/ IKK/ NF- kB oraz MAPK/ cPLA2 (Pan et al.Wyniki tych badań sugerują, że taksifolina może być potencjalnym kandydatem na lek w leczeniu stanów alergicznych i zapalnych.

Funkcja leku Taxifolin

Stwierdzono różne właściwości farmakologiczne taxifoliny, zwłaszcza działanie przeciwutleniające, przeciwnowotworowe, przeciwdrobnoustrojowe, przeciwdziałające chorobie Alzheimera, hepatoprotekcyjne i kardioprotekcyjne.Najważniejszą obserwacją jest to, że taksyfolin wykazał lepszą aktywność w badaniach in vitro.Co zaskakujące, taksifolina wykazała skuteczne działanie przeciwnowotworowe, hepatoprotekcyjne i kardioprotekcyjne poprzez wiele mechanizmów.
1Dihydroquercetin nie jest mutagenny i ma niską toksyczność w porównaniu z powiązanym związkiem quercetin. Działa jako potencjalny środek chemoprewencyjny poprzez regulację genów za pośrednictwem mechanizmu zależnego od ARE.
2Taksifolina hamuje melanogenezę komórkową tak samo skutecznie jak arbutyna, jeden z najczęściej stosowanych środków podnoszących barwę skóry w kosmetykach.