Premium Taxifolin 90% Aby zahamować komórki nowotworowe Nie mutagenne i nisko toksyczne

Aktywny składnik farmaceutyczny Taxifolin 90% Aby hamować komórki raka jajnika

Taksifolina jest niemutageniczna i ma niską toksyczność w porównaniu z powiązanym związkiem kwersetyną.Wykazano, że taksifolina hamuje wzrost komórek raka jajnika w zależności od dawki.Istnieje również silna korelacja (z współczynnikiem korelacji 0, 93) między działaniem przeciwproliferacyjnym dihydrokwercetyny (DHQ,taxifoliny) w skórze fibroblastów myszy i komórek raka piersi u ludzi.

Flawonoid Taxifolin, znany również jako dihydrokwercetyna, ma podobne działanie farmakologiczne jak inne flawonoidy.i jest szeroko rozpowszechniony i obfity.W praktyce jest rzadko stosowany pojedynczo, ale często stosowany w preparatach takich jak silymaryna wraz z silybiną A, silybiną B,izosylybina A, itp. Wraz z pogłębianiem badań nad jego zasobami i potencjałem leczniczym, skuteczność terapeutyczna i wartość medyczna taksifoliny stają się jednoznaczne.w tym artykule, po przeprowadzeniu przeglądu działań farmakologicznych, koncentruje się na przełomowych osiągnięciach w zakresie zastosowań taksifoliny w leczeniu chorób w układach ludzkich w latach 2019-2022.i zapoznać się z przyszłym potencjałem terapeutycznym leku Taxifolin..

Dihydroquercetin jest rodzajem substancji chemicznej wydobywanej z larchu, sosny Douglas i innych roślin sosnowych. Należy do bioflawonoidowej witaminy P. Łatwo rozpuszczalny w etanolu,kwas octowy i wrząca wodaMa funkcję przeciwutleniacza i odprowadzania wolnych rodników.

Uważa się, że różnorodność strukturalna flawonoidów ma wpływ na ich działanie przeciwutleniające.Istnieje bezpośredni związek między liczbą grup hydroksylowych przymocowanych do pierścienia aromatycznego a aktywnością przeciwutleniającą cząsteczkiTaksifolina jest naturalnie bioaktywnym flawonoidem o wyższej zdolności przeciwutleniającej niż zwykłe flawonoidy, który jest ściśle spokrewniony z jego grupami fenolowymi hydroksylowymi.Grupy 5- i 7-OH obecne w pierścieniach A i C mają funkcję 4-okso, co pozwala taksofolinie wykazywać silny działanie odgrzewające wolne rodniki.silne właściwości oksydacyjne Taxifoliny wynikają również z jego konjugowanej struktury i stabilności rezonansowej dwóch pierścieni fenolowychJednakże, ze względu na brak C2, C3- podwójnej wiązania w pierścieniu C taksifoliny,jego aktywność przeciwutleniająca jest nadal nieznacznie gorsza niż w przypadku innych flawonoidów o identycznym wzorze hydroxylacji brak potencjału przeciwutleniającego.

Funkcja leku Taxifolin

Stwierdzono różne właściwości farmakologiczne taxifoliny, zwłaszcza działanie przeciwutleniające, przeciwnowotworowe, przeciwdrobnoustrojowe, przeciwdziałające chorobie Alzheimera, hepatoprotekcyjne i kardioprotekcyjne.Najważniejszą obserwacją jest to, że taksyfolin wykazał lepszą aktywność w badaniach in vitro.Co zaskakujące, taksifolina wykazała skuteczne działanie przeciwnowotworowe, hepatoprotekcyjne i kardioprotekcyjne poprzez wiele mechanizmów.
1Dihydroquercetin nie jest mutagenny i ma niską toksyczność w porównaniu z powiązanym związkiem quercetin. Działa jako potencjalny środek chemoprewencyjny poprzez regulację genów za pośrednictwem mechanizmu zależnego od ARE.
2Taksifolina hamuje melanogenezę komórkową tak samo skutecznie jak arbutyna, jeden z najczęściej stosowanych środków podnoszących barwę skóry w kosmetykach.